GMercyU Biology Graduate Sean Carney

卡尼是满足,博士

生物学,2011


当前位置: 在生物化学和分子药理学,哈佛医学院研究员

“所提供的教育和gmercyu已经在研究生院和超越宝贵的经验,说:”是卡尼,博士,世卫组织今天的作品作为哈佛医学院实验室loparo博士后。

“当从一个生物度gmercyu毕业,我是在美国匹兹堡大学生物物理学和分子结构生物学博士课程做好准备。我在gmercyu时间帮我制定一个知识基础,学习习惯,并进行严格的道德要求工作那名研究生的工作,继续为哈佛医学院的科学家至关重要的,“我说。

不仅没有找到gmercyu一个变革的教育经验,我在课堂上遇到了他未来的妻子(也是一个重要的生物学)。这对夫妻于2016年结婚,最近有了第一个孩子。肖恩的父母和妹妹,他们参加gmercyu此外,除了妹妹在法律和妹夫。 “去gmercyu已经相当一个家庭的事!”我说。

是目前的奖学金在哈佛大学让他至少要等到2020年9月 - 在此之后,他的职业生涯能在一所大学工作在工业领域,可以有很多的可能性,从教师的工作。 “我想我会很高兴,只要我在令人兴奋的科学正在参与,”我告诉我们的。阅读更多关于他的gmercyu经验...

我为什么选择gmercyu

我知道我想参加一个较小的学校,在这里我就不会迷失在150名学生的大讲堂,并无法找到课后教授。

此外,重要的是我,学校宣传的服务和反思的文化,将从事与外界社会为了达到这些目标。

在那个时候,我有了一个模糊的用心追求医学院,并与配售良好的记录严格的生物学课程的毕业生实现就业,医疗,研究生院毕业后是至关重要的。

gmercyu所有这些框打勾,并卡利诺密封处理奖学金。

关键奖学金

伊丽莎白的权力,卡利诺奖学金是什么注定了我的主治gmercyu。认识超越了我在高中的辛勤工作,它提供了重要的资金支持让我焦点在我的研究而不是继续给无关我对科学的兴趣的工作职位。

另外,奖学金有机会到国外在西班牙格拉纳达研究在2009年在国外生活和另一种文化沉浸是惊人的夏天为我提供。

我很感谢有机会感谢彼得卡利诺为他的慷慨在一个午餐在2011年卡利诺学者奖学金对我来说是变革的机会,提供奖学金。

gmercyu教师

我很幸运,密切合作,与许多gmercyu的梦幻般的教师。回头看,在gmercyu的荣誉所涉及的教师程序真的帮了我,我的批判性思维和发展的沟通技巧。我希望我仍然有同样的资源和时间奉献给成为一个更好的读者和作家。这些技能是非常宝贵的。

gmercyu生物系的教授同时是必不可少的我的发展作为一个人,作为一个科学家。这几条教师,其中博士的。 McEliece公钥体制,一贯额外花费的时间提供额外的辅导,我需要,帮助我搜索并申请实习,毕业后和我讨论的可能性。除此之外,在9月,他们此类型的人的一个很好的例子,我想成为专业。

经历,塑造了我的未来

在我在gmercyu的时间,特别是在两次经历都在塑造我的未来非常重要。第一正在参加2009年的弹簧替代弹簧断裂程序(萨凡纳,GA)和2011(巴尔的摩,MD)。

在这些旅行中,学生沉浸在不熟悉的社区和提供需要收取与这些服务存在。这些人有几个原因睁眼经验。这是第一个许多学生上了趟,包括我自己在内,没花了很多时间在比自己的社区很大的不同,更不认识了来自这些社区的个人。存在这些类型的经验值。他们似乎促进同情和拓宽视角。这是另一个我们被那个服务和善良的行为可以被适度,仍然有很大的影响。

第二个经验塑造我的未来,帮助正在参加暑期科研实习约翰·帕斯卡的实验室在托马斯杰弗逊大学。在这里,我暴露于切削刃的研究表明,用于癌症疗法的关键靶的作用机制,PARP-1。

这是ESTA实习期间,我开始考虑研究生涯。这是一个非常激动人心的经历,我通过研究正在做惊讶。

服务gmercyu的传统

gmercyu社区教我为他人服务和反思的重要性。 ,虽然有时在日常生活中的一个研究实验室忙碌奋斗,我试着退一步,反思自己的工作,其目的。

我感觉良好的研究,我做,而且,它将提供知识可以用来给试想,工程师,并实施新的治疗方法和技术。

此外,我尝试在工作保持参与的实验室外,增强科学教育和经验的学生。迄今为止,这涉及到参观小学的教室里谈论准备科学和我的研究,使实验室的旅行团,并判断科学展览。我希望继续从事有影响力的研究项目和促进科学教育。

我在哈佛工作

从gmercyu毕业后,我开始研究生院在匹兹堡大学。在我的时间里面,我曾在迈克尔trakselis和路巴桑福德的实验室。我的研究围绕着阐明DNA解旋酶的作用机制(S)。这些蛋白质放松双链DNA复制过程如DNA和DNA修复过程。

解旋酶是万物至关重要,并有持续努力的目标,这些蛋白用于治疗癌症的治疗以及病毒和细菌感染。

来自匹兹堡大学毕业后,我和妻子搬到了波士顿哪里我现在在哈佛医学院实验室loparo博士后工作。我一直在研究的非同源末端连接的DNA修复(NHEJ)途径。 ESTA修复途径修复了大多数我们的细胞双链DNA断裂。此外,它是用于当前基因编辑的策略细胞的内源过程之一。

此外,还有针对在当前ESTA途径进行更有效的化疗在治疗癌症的兴趣。目前,我们正在研究ESTA过程确定关键组件和交互,这对基因改变或编辑用于治疗癌症的方法提供额外的目标。